La Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé hier qu’elle recommande dorénavant une nouvelle stratégie de dépistage combiné de la trisomie 21, dès le premier trimestre de grossesse.
Ce dépistage plus précoce devrait réduire le nombre d’amniocentèses pratiquées dans le cadre du dépistage actuel. Estimées par le HAS à l’heure actuelle à 11% des grossesses, elles peuvent entraîner des fausses couches.
La HAS recommande aux professionnels de proposer aux femmes enceintes deux examens : la mesure de la « clarté nucale » (épaisseur de la nuque), au cours de l’échographie du 3ème mois, et un test sanguin pour le dosage des marqueurs maternels.
Le test sanguin effectué actuellement au second trimestre sera conservé pour les femmes qui n’auront pas bénéficié du dépistage combiné au cours du premier trimestre.
La trisomie 21 est l’anomalie chromosomique la plus fréquente, se traduisant par des malformations et un retard mental.
Lire les recommandations sur le site de la HAS.
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