A l’Institut Curie, l’équipe d’Olivier Delattre (Unité de Génétique et Biologie des cancers, Institut Curie/U830 Inserm) vient d’identifier deux profils génétiques distincts prédictifs des risques d’évolution tumorale du neuroblastome, la tumeur solide extra-cérébrale la plus fréquente chez l’enfant.
Le gain ou la perte de chromosomes entiers se retrouve le plus souvent dans les tumeurs localisées de bon pronostic ; en cas de rechute, celle-ci est locale. En revanche, la perte ou le gain de certaines régions des chromosomes est le signe d’une tumeur très agressive. L’intégration de ces nouvelles données génétiques au diagnostic conduira à une réduction des chimiothérapies chez les enfants ayant une tumeur facilement contrôlable et, dans le cas contraire, à une intensification des traitements, voire au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Ces résultats, obtenus grâce à une vaste étude multicentrique, sont publiés dans le Journal of Clinical Oncology du 1er mars 2009.
Le neuroblastome est la tumeur solide extra-cérébrale la plus fréquente chez le jeune enfant. 50 % des enfants atteints – aussi bien des filles que de garçons – ont moins de 2 ans. En France, on compte environ 150 nouveaux cas par an. L’Institut Curie prend en charge un quart de ces nouveaux patients. C’est un centre de référence internationale pour la prise en charge et la recherche sur cette pathologie, qui se développe au détriment du système nerveux sympathique et touche principalement l’abdomen. Le neuroblastome se caractérise par une extrême variabilité clinique et évolutive, allant de la régression spontanée sans traitement à la progression rapidement fatale, malgré une chimiothérapie intensive.
L’ensemble de ces découvertes, qui va rapidement faire progresser la prise en charge du neuroblastome, illustre parfaitement le modèle Curie « de la recherche fondamentale aux soins innovants », véritable accélérateur de progrès en cancérologie grâce à la proximité entre l’Hôpital et le Centre de Recherche.
Pour lire le communique de presse complet : http://www.curie.fr/upload/presse/cancer-neuroblastome-genetique-pediatrie.pdf